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[南开大学]20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《有机化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
第1题,烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 ( ) 的原则。
A、依次最小
B、最大
C、从一端
正确答案:
第2题,螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。
A、一个
B、二个
C、三个
D、四个
正确答案:
第3题,在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。
A、顺式
B、平面
C、反式
正确答案:
第4题,螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 ( ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A、较大
B、较小
正确答案:
答案来源：（www.）,使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到 ( )。
A、烷烃
B、顺式烯烃
C、反式烯烃
正确答案:
第6题,乙炔分子中的碳原子采取 （ ）：
A、杂化
B、杂化
C、杂化
正确答案:
第7题,1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 （ ）
A、杂化
B、杂化
C、杂化
正确答案:
第8题,Fischer投影式中，竖直线表示的 ( )。
A、向内弯曲
B、处于纸面上
C、向外弯曲
正确答案:
第9题,多取代环己烷中，一般 ( ) 处于平伏键位置。
A、小基团
B、大基团
正确答案:
答案来源：（www.）,碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个( )杂环轨道。
A、杂化
B、杂化
C、杂化
正确答案:
第11题,甲烷分子中H-C-H键角为 ( )。
A、90°
B、60°
C、109°28′
正确答案:
答案来源：（www.）,下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是( )
A、苯
B、1,3,5-三甲苯
C、甲苯
D、间二甲苯
正确答案:
第13题,卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是 ( )。
A、碳正离子稳定性
B、碳负离子稳定性
C、自由基稳定性
正确答案:
第14题,在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会 ( )。
A、速度加快
B、速度不受影响
C、减慢或停止
正确答案:
答案来源：（www.）,烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行 ( )，形成碳正离子。
A、亲电加成
B、自由基加成
C、亲核加成
正确答案:
第16题,根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 ( )。
A、高强
B、低弱
正确答案:
第17题,比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（ ）：乙烯，溴乙烯
A、乙烯溴乙烯
B、乙烯=溴乙烯
C、乙烯溴乙烯
正确答案:
第18题,马氏规则的实质：不对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的 ( )。
A、碳负离子
B、自由基
C、碳正离子
正确答案:
第19题,两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做( )。
A、键
B、键
C、配位键
D、氢键
正确答案:
答案来源：（www.）,碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 ( ) 杂环轨道。
A、杂化
B、杂化
C、杂化
正确答案:
第21题,烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A、极性
B、非极性
C、很大
D、很小
正确答案:,D
第22题,下列哪些化合物属于手性化合物？( )
A、3-溴戊烷
B、3-溴己烷
C、1,2-二氯戊烷
D、顺-1,2-二氯环戊烷
正确答案:,C
第23题,脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 ( ) 为母体，编号与 ( ) 命名原则相同。
A、环
B、取代基
C、环加上取代基
D、烷烃
正确答案:,D
第24题,下列化合物中，哪些是共轭化合物？( )
A、
B、
C、
D、
正确答案:,C,D
答案来源：（www.）,常用来表示分子空间排布的方式有 ( )。
A、Fischer投影式
B、透视式
C、Newman投影式
正确答案:,B,C
第26题,丁烷C2-C3间沿键旋转产生四种构象，即：( )、( )、( )、( )。
A、反式交叉（对位交叉）
B、邻位交叉
C、反错重叠（部分重叠）
D、顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）
正确答案:,B,C,D
第27题,环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取( )，无( )，每个原子距离适当，无( )，因此是稳定构象。
A、重叠构象
B、交叉构象
C、扭张力
D、范德华张力
正确答案:,C,D
第28题,烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 ( )，热力学稳定性 ( )。
A、越低
B、越高
C、越差
正确答案:,B
第29题,环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A、椅式
B、半椅式
C、船式
D、扭船式
正确答案:,C
答案来源：（www.）,比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 ( )。
A、厘米
B、毫米
C、分米
D、米
E、dm
正确答案:,E
第31题,萘的亲电取代反应主要发生在
A、对
B、错
正确答案:
第32题,顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A、对
B、错
正确答案:
第33题,键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A、对
B、错
正确答案:
第34题,随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
A、对
B、错
正确答案:
第35题,键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
A、对
B、错
正确答案:
第36题,末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
A、对
B、错
正确答案:
第37题,末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A、对
B、错
正确答案:
第38题,不同杂化态碳的电负性顺序为
A、对
B、错
正确答案:
第39题,烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
A、对
B、错
正确答案:
第40题,在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。
A、对
B、错
正确答案:
第41题,非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。
A、对
B、错
正确答案:
第42题,叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。
A、对
B、错
正确答案:
第43题,使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂，可选择性地将酰氯还原为醛
A、对
B、错
正确答案:
第44题,醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
A、对
B、错
正确答案:
第45题,环丙烷到环戊烷，成环碳原子数越少即环越小，每个亚甲基的燃烧热越小。
A、对
B、错
正确答案:
第46题,由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
A、对
B、错
正确答案:
第47题,乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
A、对
B、错
正确答案:
第48题,噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，因此必需采取特殊的催化剂进行反应。
A、对
B、错
正确答案:
第49题,Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
A、对
B、错
正确答案:
答案来源：（www.）,非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
A、对
B、错
正确答案:
